Tra cứu công bố đăng ký thuốc (DAV)

Dữ liệu được thu thập định kỳ từ cổng công khai của Cục Quản lý Dược tại dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc. Mỗi bản ghi là một số đăng ký (SĐK/GPLH) thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Bản ghi trong cơ sở dữ liệu: 54728 Cập nhật lần cuối: 2026-08-04 12:08

Tìm thấy 53581 bản ghi. Hiển thị 13201–13250.

Thuốc / Hoạt chất	Số ĐK	Hàm lượng / Dạng	Đóng gói	Nhà sản xuất	Nhà đăng ký	Ngày cấp / Hết hạn	Quyết định
Zokicetam 1000 Levetiracetam Hàm lượng / Dạng 1000mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 03 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-08-02 → 2029-08-02 Quyết định 549/QĐ-QLD · 206	893110649124	1000mg Viên nén bao phim	Hộp 03 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên	Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam	2024-08-02 → 2029-08-02	549/QĐ-QLD 206

Zokora-20 Olmesartan medoxomil Hàm lượng / Dạng 20mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-08-02 → 2029-08-02 Quyết định 550/QĐ-QLD · 206	893110665224	20mg Viên nén bao phim	Hộp 3 vỉ x 10 viên	Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam	2024-08-02 → 2029-08-02	550/QĐ-QLD 206

Zokora-HCTZ 20/12,5 Hydroclorothiazid 12,5mg; Olmesartan medoxomil 20mg Hàm lượng / Dạng Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-08-02 → 2029-08-02 Quyết định 550/QĐ-QLD · 206	893110665324	Viên nén bao phim	Hộp 3 vỉ x 10 viên	Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam	2024-08-02 → 2029-08-02	550/QĐ-QLD 206

Albunorm 20% Human albumin Hàm lượng / Dạng 10g/50ml · Dung dịch tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 lọ x 50ml; Hộp 1 lọ x 100ml Nhà sản xuất Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (Đức) Nhà đăng ký Công ty TNHH Bình Việt Đức (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	400410646324	10g/50ml Dung dịch tiêm truyền	Hộp 1 lọ x 50ml; Hộp 1 lọ x 100ml	Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Đức	Công ty TNHH Bình Việt Đức Việt Nam	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Albunorm 50g/l Mỗi 250ml dung dịch chứa: Protein toàn phần chứa ít nhất 96% human albumin 12,5g Hàm lượng / Dạng Mỗi 250ml dung dịch chứa: Protein toàn phần chứa ít nhất 96% human albumin 12,5g · Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch Đóng gói Hộp 1 chai 250ml; Hộp 1 chai 500ml Nhà sản xuất Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H (Áo) Nhà đăng ký Công ty TNHH Bình Việt Đức (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	900410646224	Mỗi 250ml dung dịch chứa: Protein toàn phần chứa ít nhất 96% human albumin 12,5g Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch	Hộp 1 chai 250ml; Hộp 1 chai 500ml	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H Áo	Công ty TNHH Bình Việt Đức Việt Nam	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Baci-subti Bacillus subtilis R0179 ≥ 100.000.000 CFU Hàm lượng / Dạng Bacillus subtilis R0179 ≥ 100.000.000 CFU · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 6 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	893400647624	Bacillus subtilis R0179 ≥ 100.000.000 CFU Viên nang cứng	Hộp 6 vỉ x 10 viên	Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang Việt Nam	Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang Việt Nam	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Baci-subti Mỗi gói 1g chứa: Bacillus subtilis R0179 ≥ 100.000.000 CFU Hàm lượng / Dạng Mỗi gói 1g chứa: Bacillus subtilis R0179 ≥ 100.000.000 CFU · Thuốc bột Đóng gói Hộp 20 gói x 1g Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	893400647724	Mỗi gói 1g chứa: Bacillus subtilis R0179 ≥ 100.000.000 CFU Thuốc bột	Hộp 20 gói x 1g	Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang Việt Nam	Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang Việt Nam	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Bioflora 250 mg Saccharomyces boulardii CNCM I-745 Hàm lượng / Dạng Mỗi gói chứa Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250mg · Bột pha hỗn dịch uống Đóng gói Hộp 10 gói; Hộp 20 gói; Hộp 200 gói Nhà sản xuất Biocodex (Pháp) Nhà đăng ký Biocodex (Pháp) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ/QLD · 51	300400645824	Mỗi gói chứa Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250mg Bột pha hỗn dịch uống	Hộp 10 gói; Hộp 20 gói; Hộp 200 gói	Biocodex Pháp	Biocodex Pháp	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ/QLD 51

Bioflora 250 mg Saccharomyces boulardii CNCM I-745 Hàm lượng / Dạng 250mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 5 vỉ x 6 viên; Hộp 2 vỉ x 6 viên; Hộp 2 vỉ x 5 viên Nhà sản xuất Biocodex (Pháp) Nhà đăng ký Biocodex (Pháp) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ/QLD · 51	300400645924	250mg Viên nang cứng	Hộp 5 vỉ x 6 viên; Hộp 2 vỉ x 6 viên; Hộp 2 vỉ x 5 viên	Biocodex Pháp	Biocodex Pháp	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ/QLD 51

Ficocyte Mỗi đơn vị đóng gói nhỏ nhất là 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc (0,5 ml) chứa: Filgrastim 30MU Hàm lượng / Dạng Mỗi đơn vị đóng gói nhỏ nhất là 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc (0,5 ml) chứa: Filgrastim 30MU · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5ml Nhà sản xuất Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	893410647524	Mỗi đơn vị đóng gói nhỏ nhất là 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc (0,5 ml) chứa: Filgrastim 30MU Dung dịch tiêm	Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5ml	Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen Việt Nam	Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen Việt Nam	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Fostimonkit 150 IU/ml Urofollitropin (FSH) Hàm lượng / Dạng 150IU/ml · Bột và dung môi pha dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bộ, bộ gồm 1 lọ bột + 1 bơm tiêm đóng sẵn dung môi pha tiêm x 1ml + 2 kim tiêm; Hộp 5 bộ, bộ gồm 1 lọ bột + 1 bơm tiêm đóng sẵn dung môi pha tiêm x 1ml + 2 kim tiêm Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ cấp bột pha tiêm: IBSA Institut Biochimique SA.; Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ cấp dung môi pha tiêm: IBSA Farmaceutici Italia Srl; Cơ sở đóng gói thứ cấp bột và dung môi pha tiêm: IBSA Institut Biochimique S.A.; Cơ sở sản xuất chịu trách nhiệm xuất xưởng và kiểm tra chất lượng: IBSA Institut Biochimique SA. (Ý) Nhà đăng ký Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	760410648124	150IU/ml Bột và dung môi pha dung dịch tiêm	Hộp 1 bộ, bộ gồm 1 lọ bột + 1 bơm tiêm đóng sẵn dung môi pha tiêm x 1ml + 2 kim tiêm; Hộp 5 bộ, bộ gồm 1 lọ bột + 1 bơm tiêm đóng sẵn dung môi pha tiêm x 1ml + 2 kim tiêm	Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ cấp bột pha tiêm: IBSA Institut Biochimique SA.; Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ cấp dung môi pha tiêm: IBSA Farmaceutici Italia Srl; Cơ sở đóng gói thứ cấp bột và dung môi pha tiêm: IBSA Institut Biochimique S.A.; Cơ sở sản xuất chịu trách nhiệm xuất xưởng và kiểm tra chất lượng: IBSA Institut Biochimique SA. Ý	Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp Việt Nam	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

GCFlu Quadrivalent Pre-filled Syringe inj. Kháng nguyên tinh khiết bất hoạt virus cúm A (H1N1) A/Victoria/4897/2022 IVR-238(H1N1); Kháng nguyên tinh khiết bất hoạt virus cúm A (H3N2) A/Croatia/10136RV/2023 NYMC X-425A(H3N2); Kháng nguyên tinh khiết bất hoạt virus cúm B B/Austria/1359417/2021 BVR-26; Kháng nguyên tinh khiết bất hoạt virus cúm B B/Phuket/3073/2013 Hàm lượng / Dạng Mỗi liều đơn vắc xin (0,5ml) chứa: Kháng nguyên tinh khiết bất hoạt virus cúm A (H1N1) A/Victoria/4897/2022 IVR-238(H1N1) - 15 mcg; Kháng nguyên tinh khiết bất hoạt virus cúm A (H3N2) A/Croatia/10136R · Hỗn dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn x 0,5ml; Hộp 10 bơm tiêm đóng sẵn x 0,5ml Nhà sản xuất GC Biopharma Corp. (Hàn Quốc) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Y tế Đức Minh (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	880310646124	Mỗi liều đơn vắc xin (0,5ml) chứa: Kháng nguyên tinh khiết bất hoạt virus cúm A (H1N1) A/Victoria/4897/2022 IVR-238(H1N1) - 15 mcg; Kháng nguyên tinh khiết bất hoạt virus cúm A (H3N2) A/Croatia/10136R Hỗn dịch tiêm	Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn x 0,5ml; Hộp 10 bơm tiêm đóng sẵn x 0,5ml	GC Biopharma Corp. Hàn Quốc	Công ty cổ phần Y tế Đức Minh Việt Nam	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Hemlibra Emicizumab Hàm lượng / Dạng 60mg/0,4ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 01 lọ x 0,4ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất: Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.; Cơ sở đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Nhật Bản) Nhà đăng ký F. Hoffmann - La Roche Ltd (Thụy Sỹ) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	499410646424	60mg/0,4ml Dung dịch tiêm	Hộp 01 lọ x 0,4ml	Cơ sở sản xuất: Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.; Cơ sở đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd. Nhật Bản	F. Hoffmann - La Roche Ltd Thụy Sỹ	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Hemlibra Emicizumab Hàm lượng / Dạng 150mg/ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 01 lọ x 1ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất: Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.; Cơ sở đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Nhật Bản) Nhà đăng ký F. Hoffmann - La Roche Ltd (Thụy Sỹ) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	499410648324	150mg/ml Dung dịch tiêm	Hộp 01 lọ x 1ml	Cơ sở sản xuất: Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.; Cơ sở đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd. Nhật Bản	F. Hoffmann - La Roche Ltd Thụy Sỹ	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Hemlibra Emicizumab Hàm lượng / Dạng 105mg/0,7ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 lọ x 0,7ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất: Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.; Cơ sở đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Nhật Bản) Nhà đăng ký F. Hoffmann - La Roche Ltd (Thụy Sỹ) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	499410648224	105mg/0,7ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 lọ x 0,7ml	Cơ sở sản xuất: Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.; Cơ sở đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd. Nhật Bản	F. Hoffmann - La Roche Ltd Thụy Sỹ	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Herceptin Trastuzumab Hàm lượng / Dạng 600mg/5ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 lọ x 5ml Nhà sản xuất F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Thụy Sỹ) Nhà đăng ký F. Hoffmann - La Roche Ltd (Thụy Sỹ) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	760410646824	600mg/5ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 lọ x 5ml	F. Hoffmann-La Roche Ltd. Thụy Sỹ	F. Hoffmann - La Roche Ltd Thụy Sỹ	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Human Albumin 20% Behring, low salt Human Albumin Hàm lượng / Dạng 10g/50ml · Dung dịch truyền Đóng gói Hộp 1 lọ 50ml Nhà sản xuất CSL Behring GmbH (Đức) Nhà đăng ký Zuellig Pharma Pte. Ltd. (Singapore) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	400410648424	10g/50ml Dung dịch truyền	Hộp 1 lọ 50ml	CSL Behring GmbH Đức	Zuellig Pharma Pte. Ltd. Singapore	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Human Albumin 5% Octapharma Mỗi chai 500ml chứa: Protein từ huyết tương người trong đó ít nhất 96% là albumin 25g Hàm lượng / Dạng Mỗi chai 500ml chứa: Protein từ huyết tương người trong đó ít nhất 96% là albumin 25g · Dung dịch tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 chai 500ml Nhà sản xuất Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H (Áo) Nhà đăng ký Công ty TNHH Bình Việt Đức (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	900410647924	Mỗi chai 500ml chứa: Protein từ huyết tương người trong đó ít nhất 96% là albumin 25g Dung dịch tiêm truyền	Hộp 1 chai 500ml	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H Áo	Công ty TNHH Bình Việt Đức Việt Nam	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Human Coagulation FIX Octapharma Mỗi đơn vị chia liều nhỏ nhất là 10 ml dung dịch sau khi hoàn nguyên chứa: Yếu tố đông máu IX có nguồn gốc từ người (Tổng hàm lượng protein ≤ 16 mg) 1000IU Hàm lượng / Dạng Mỗi đơn vị chia liều nhỏ nhất là 10 ml dung dịch sau khi hoàn nguyên chứa: Yếu tố đông máu IX có nguồn gốc từ người (Tổng hàm lượng protein ≤ 16 mg) 1000IU · Bột đông khô và dung môi pha dung dịch tiêm Đóng gói Gồm 02 hộp giấy carton dính liền với nhau bằng màng nhựa. Hộp carton 1: chứa 01 lọ chế phẩm dạng bột; Hộp carton 2: chứa bộ dụng cụ để hoàn nguyên và tiêm, gồm có: 01 lọ x 10ml nước cất pha tiêm, 01 bơm tiêm dùng một lần, 01 kim kép, 01 kim lọc, 01 kim bướm để truyền dịch, 02 miếng gạc tẩm cồn Nhà sản xuất Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H (Áo) Nhà đăng ký Công ty TNHH Bình Việt Đức (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	900410648024	Mỗi đơn vị chia liều nhỏ nhất là 10 ml dung dịch sau khi hoàn nguyên chứa: Yếu tố đông máu IX có nguồn gốc từ người (Tổng hàm lượng protein ≤ 16 mg) 1000IU Bột đông khô và dung môi pha dung dịch tiêm	Gồm 02 hộp giấy carton dính liền với nhau bằng màng nhựa. Hộp carton 1: chứa 01 lọ chế phẩm dạng bột; Hộp carton 2: chứa bộ dụng cụ để hoàn nguyên và tiêm, gồm có: 01 lọ x 10ml nước cất pha tiêm, 01 bơm tiêm dùng một lần, 01 kim kép, 01 kim lọc, 01 kim bướm để truyền dịch, 02 miếng gạc tẩm cồn	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H Áo	Công ty TNHH Bình Việt Đức Việt Nam	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Lactobacillu s acidophilus 10^8 Mỗi gói 1g chứa Lactobacillus acidophilus ≥ 108 CFU Hàm lượng / Dạng Mỗi gói 1g chứa Lactobacillus acidophilus ≥ 108 CFU · Thuốc bột uống Đóng gói Hộp 14 gói x 1g; Hộp 25 gói x 1g, Hộp 100 gói x 1g Nhà sản xuất Công ty Liên doanh dược phẩm Mebipharm-Austrapharm (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Liên doanh dược phẩm Mebipharm-Austrapharm (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	893400647824	Mỗi gói 1g chứa Lactobacillus acidophilus ≥ 108 CFU Thuốc bột uống	Hộp 14 gói x 1g; Hộp 25 gói x 1g, Hộp 100 gói x 1g	Công ty Liên doanh dược phẩm Mebipharm-Austrapharm Việt Nam	Công ty Liên doanh dược phẩm Mebipharm-Austrapharm Việt Nam	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Mircera Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta Hàm lượng / Dạng 100mcg/0,3ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn chứa 0,3ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất: F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Roche Diagnostics GmbH (Thụy Sỹ) Nhà đăng ký F. Hoffmann - La Roche Ltd (Thụy Sỹ) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	760410646524	100mcg/0,3ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn chứa 0,3ml	Cơ sở sản xuất: F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Roche Diagnostics GmbH Thụy Sỹ	F. Hoffmann - La Roche Ltd Thụy Sỹ	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Mircera Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta Hàm lượng / Dạng 50mcg/0,3ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn chứa 0,3ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất: F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Roche Diagnostics GmbH (Thụy Sỹ) Nhà đăng ký F. Hoffmann - La Roche Ltd (Thụy Sỹ) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	760410646624	50mcg/0,3ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn chứa 0,3ml	Cơ sở sản xuất: F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Roche Diagnostics GmbH Thụy Sỹ	F. Hoffmann - La Roche Ltd Thụy Sỹ	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Mircera Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta Hàm lượng / Dạng 30mcg/0,3ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn chứa 0,3ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất: F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Roche Diagnostics GmbH (Thụy Sỹ) Nhà đăng ký F. Hoffmann - La Roche Ltd (Thụy Sỹ) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	760410646724	30mcg/0,3ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn chứa 0,3ml	Cơ sở sản xuất: F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Roche Diagnostics GmbH Thụy Sỹ	F. Hoffmann - La Roche Ltd Thụy Sỹ	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Rixathon Rituximab Hàm lượng / Dạng 100mg/10ml · Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 lọ x 10ml; Hộp 2 lọ x 10ml Nhà sản xuất Lek Pharmaceuticals d.d. (Slovenia) Nhà đăng ký Công ty TNHH Sandoz Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	383410647024	100mg/10ml Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền	Hộp 1 lọ x 10ml; Hộp 2 lọ x 10ml	Lek Pharmaceuticals d.d. Slovenia	Công ty TNHH Sandoz Việt Nam Việt Nam	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Rixathon Rituximab Hàm lượng / Dạng 500mg/50ml · Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 lọ 50ml Nhà sản xuất Lek Pharmaceuticals d.d. (Slovenia) Nhà đăng ký Công ty TNHH Sandoz Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	383410647124	500mg/50ml Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền	Hộp 1 lọ 50ml	Lek Pharmaceuticals d.d. Slovenia	Công ty TNHH Sandoz Việt Nam Việt Nam	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Ropolivy Polatuzumab Vedotin Hàm lượng / Dạng 140mg · Bột để pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 lọ Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất & đóng gói sơ cấp: BSP Pharmaceuticals S.p.A; Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng: F. Hoffmann – La Roche Ltd. (Ý) Nhà đăng ký F. Hoffmann - La Roche Ltd. (Thụy Sỹ) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ/QLD · 51	800410646024	140mg Bột để pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền	Hộp 1 lọ	Cơ sở sản xuất & đóng gói sơ cấp: BSP Pharmaceuticals S.p.A; Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng: F. Hoffmann – La Roche Ltd. Ý	F. Hoffmann - La Roche Ltd. Thụy Sỹ	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ/QLD 51

Scilin M30 (30/70) Insulin người tái tổ hợp (30% insulin hòa tan & 70% insulin isophan) Hàm lượng / Dạng 100IU/ml · Hỗn dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 lọ x 10ml; Hộp 5 ống x 3ml Nhà sản xuất Bioton S.A. (Ba Lan) Nhà đăng ký SCIGEN PTE. LTD. (Singapore) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2027-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	590410647424	100IU/ml Hỗn dịch tiêm	Hộp 1 lọ x 10ml; Hộp 5 ống x 3ml	Bioton S.A. Ba Lan	SCIGEN PTE. LTD. Singapore	2024-07-31 → 2027-07-31	547/QĐ-QLD 51

Tresiba FlexTouch 200 U/ml Mỗi bút tiêm bơm sẵn 3ml chứa Insulin degludec 21,96mg Hàm lượng / Dạng Mỗi bút tiêm bơm sẵn 3ml chứa Insulin degludec 21,96mg · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 3 bút tiêm bơm sẵn thuốc x 3ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất: Novo Nordisk A/S; Cơ sở lắp ráp và đóng gói: Novo Nordisk A/S (Đan Mạch) Nhà đăng ký Novo Nordisk A/S (Đan Mạch) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	570410647224	Mỗi bút tiêm bơm sẵn 3ml chứa Insulin degludec 21,96mg Dung dịch tiêm	Hộp 3 bút tiêm bơm sẵn thuốc x 3ml	Cơ sở sản xuất: Novo Nordisk A/S; Cơ sở lắp ráp và đóng gói: Novo Nordisk A/S Đan Mạch	Novo Nordisk A/S Đan Mạch	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Typhim Vi Bơm tiêm nạp sẵn 1 liều vắc-xin (0,5 ml) chứa: Tinh chế từ vỏ Vi polysaccharid của vi khuẩn thương hàn Salmonella typhi (chủng Ty2) 25mcg Hàm lượng / Dạng Bơm tiêm nạp sẵn 1 liều vắc-xin (0,5 ml) chứa: Tinh chế từ vỏ Vi polysaccharid của vi khuẩn thương hàn Salmonella typhi (chủng Ty2) 25mcg · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm nạp sẵn 1 liều vắcxin 0,5 ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất: Sanofi Winthrop Industrie; Cơ sở đóng ống bán thành phẩm cuối và kiểm tra test vô trùng thành phẩm đóng ống: Sanofi Winthrop Industrie (Pháp) Nhà đăng ký Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	300310647324	Bơm tiêm nạp sẵn 1 liều vắc-xin (0,5 ml) chứa: Tinh chế từ vỏ Vi polysaccharid của vi khuẩn thương hàn Salmonella typhi (chủng Ty2) 25mcg Dung dịch tiêm	Hộp 1 bơm tiêm nạp sẵn 1 liều vắcxin 0,5 ml	Cơ sở sản xuất: Sanofi Winthrop Industrie; Cơ sở đóng ống bán thành phẩm cuối và kiểm tra test vô trùng thành phẩm đóng ống: Sanofi Winthrop Industrie Pháp	Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam Việt Nam	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

Zomacton 4mg Somatropin Hàm lượng / Dạng 4 mg · Bột đông khô pha dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 lọ bột đông khô và 1 ống dung môi 3,5ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất lọ bột: Ferring GmbH; Cơ sở sản xuất ống dung môi: Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH; Cơ sở đóng gói: Ferring International Center S.A. (Đức) Nhà đăng ký Công ty TNHH Ferring Pharmaceuticals (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-31 → 2029-07-31 Quyết định 547/QĐ-QLD · 51	400410646924	4 mg Bột đông khô pha dung dịch tiêm	Hộp 1 lọ bột đông khô và 1 ống dung môi 3,5ml	Cơ sở sản xuất lọ bột: Ferring GmbH; Cơ sở sản xuất ống dung môi: Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH; Cơ sở đóng gói: Ferring International Center S.A. Đức	Công ty TNHH Ferring Pharmaceuticals Việt Nam	2024-07-31 → 2029-07-31	547/QĐ-QLD 51

A.T Nitroglycerin inj Nitroglycerin (dưới dạng Nitroglycerin 5 % trong Propylen glycol) Hàm lượng / Dạng 5mg/5ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 5 ống, 10 ống, 20 ống x 10 ml Nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110590824	5mg/5ml Dung dịch tiêm	Hộp 5 ống, 10 ống, 20 ống x 10 ml	Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

A.T Ribavirin Ribavirin Hàm lượng / Dạng 40 mg/ml (4% (kl/tt)) · Dung dịch uống Đóng gói Hộp 1 chai 30ml, 60ml, 100ml Nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893114590924	40 mg/ml (4% (kl/tt)) Dung dịch uống	Hộp 1 chai 30ml, 60ml, 100ml	Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Abrocto Ambroxol hydroclorid Hàm lượng / Dạng 15mg/5ml · Siro thuốc Đóng gói Hộp 1 chai x 100ml; Hộp 1 chai x 60ml; Hộp 1 chai x 80ml; Hộp 1 chai x 50ml; Hộp 10 ống x 5ml; Hộp 15 ống x 5ml; Hộp 20 ống x 5ml; Hộp 30 ống x 5ml; Hộp 10 ống x 10ml; Hộp 15 ống x 10ml; Hộp 20 ống x 10ml; Hộp 30 ống x 10ml Nhà sản xuất Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược ATM (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893100584024 (VD-16478-12)	15mg/5ml Siro thuốc	Hộp 1 chai x 100ml; Hộp 1 chai x 60ml; Hộp 1 chai x 80ml; Hộp 1 chai x 50ml; Hộp 10 ống x 5ml; Hộp 15 ống x 5ml; Hộp 20 ống x 5ml; Hộp 30 ống x 5ml; Hộp 10 ống x 10ml; Hộp 15 ống x 10ml; Hộp 20 ống x 10ml; Hộp 30 ống x 10ml	Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh Việt Nam	Công ty cổ phần dược ATM Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Acehasan 200 Acetylcystein Hàm lượng / Dạng 200mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 03 vỉ x 10 viên, Hộp 05 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Công ty TNHH Hasan – Dermapharm (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty TNHH Hasan – Dermapharm (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893100617024	200mg Viên nang cứng	Hộp 03 vỉ x 10 viên, Hộp 05 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên	Công ty TNHH Hasan – Dermapharm Việt Nam	Công ty TNHH Hasan – Dermapharm Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Acid Folic HT Acid folic Hàm lượng / Dạng 0,4mg · Viên nén bao đường Đóng gói Hộp 10 vỉ, 5 vỉ, 2 vỉ, 1 vỉ x 10 viên; Hộp 2 vỉ, 5 vỉ, 10 vỉ x 4 viên; Hộp 1 lọ 50 viên, 100 viên, 200 viên, 500 viên Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2027-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893100626424	0,4mg Viên nén bao đường	Hộp 10 vỉ, 5 vỉ, 2 vỉ, 1 vỉ x 10 viên; Hộp 2 vỉ, 5 vỉ, 10 vỉ x 4 viên; Hộp 1 lọ 50 viên, 100 viên, 200 viên, 500 viên	Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh Việt Nam	Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh Việt Nam	2024-07-24 → 2027-07-24	495/QĐ-QLD 205

Acid folic Acid folic Hàm lượng / Dạng 5mg · Viên nén Đóng gói Hộp 4 vỉ x 20 viên Nhà sản xuất Chi nhánh công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam tại Bình Dương (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893100621624	5mg Viên nén	Hộp 4 vỉ x 20 viên	Chi nhánh công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam tại Bình Dương Việt Nam	Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Aginmezin 5 Alimemazin tartrat Hàm lượng / Dạng 5mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 20 viên; Hộp 10 vỉ x 25 viên Nhà sản xuất Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2027-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893100628024	5mg Viên nén bao phim	Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 20 viên; Hộp 10 vỉ x 25 viên	Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam	2024-07-24 → 2027-07-24	495/QĐ-QLD 205

Agirovastin 20 Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calci) Hàm lượng / Dạng 20mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 3, 6, 10 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110588424	20mg Viên nén bao phim	Hộp 3, 6, 10 vỉ x 10 viên	Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Ahevip 120 Etoricoxib Hàm lượng / Dạng 120mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 5 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Công ty TNHH BRV Healthcare (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty TNHH BRV Healthcare (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110614724	120mg Viên nén bao phim	Hộp 5 vỉ x 10 viên	Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam	Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Akigol Macrogol 4000 Hàm lượng / Dạng 10g · Bột pha hỗn dịch uống Đóng gói Hộp 10 gói, 20 gói x 10,19g Nhà sản xuất Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893100613824	10g Bột pha hỗn dịch uống	Hộp 10 gói, 20 gói x 10,19g	Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam Việt Nam	Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Aladka Mỗi 15 ml chứa: Dexamethason phosphat (dưới dạng Dexamethason natri phosphat) 15mg; Neomycin (dưới dạng Neomycin sulfat) 52500IU; Xylometazolin hydroclorid 7,5mg Hàm lượng / Dạng Dung dịch xịt mũi Đóng gói Hộp 01 lọ x 15ml Nhà sản xuất Công ty cổ phần Dược Khoa (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Dược Khoa (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2027-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110626924	Dung dịch xịt mũi	Hộp 01 lọ x 15ml	Công ty cổ phần Dược Khoa Việt Nam	Công ty cổ phần Dược Khoa Việt Nam	2024-07-24 → 2027-07-24	495/QĐ-QLD 205

Albenca 400 Albendazol Hàm lượng / Dạng 400mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 1 vỉ x 1 viên Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110595024	400mg Viên nén bao phim	Hộp 1 vỉ x 1 viên	Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam	Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Albendazol 400 mg Albendazol Hàm lượng / Dạng 400mg · Viên nén Đóng gói Hộp 1 vỉ x 1 viên Nhà sản xuất Công ty TNHH Dược phẩm USA - NIC (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty TNHH Dược phẩm USA - NIC (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893100616324	400mg Viên nén	Hộp 1 vỉ x 1 viên	Công ty TNHH Dược phẩm USA - NIC Việt Nam	Công ty TNHH Dược phẩm USA - NIC Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Aldves Sofosbuvir Hàm lượng / Dạng 400mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên; chai 28 viên Nhà sản xuất Công ty cổ Phần Dược phẩm Me Di Sun (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ Phần Dược phẩm Me Di Sun (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110596324	400mg Viên nén bao phim	Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên; chai 28 viên	Công ty cổ Phần Dược phẩm Me Di Sun Việt Nam	Công ty cổ Phần Dược phẩm Me Di Sun Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Alpha chymotrypsin 8400 USP Alpha chymotrypsin 8400 đơn vị USP (tương đương 8,4mg; tính trên nguyên liệu có hoạt tính 1000 đơn vị USP) Hàm lượng / Dạng Viên nén Đóng gói Hộp 02 vỉ x 10 viên; Hộp 03 vỉ x 10 viên; Hộp 05 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2027-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110629724	Viên nén	Hộp 02 vỉ x 10 viên; Hộp 03 vỉ x 10 viên; Hộp 05 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên	Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun Việt Nam	2024-07-24 → 2027-07-24	495/QĐ-QLD 205

Alpha chymotrypsine Alpha chymotrypsine Hàm lượng / Dạng 4,2mg · Viên nén Đóng gói Hộp 2 vỉ x 10 viên (Al-PVC); Hộp 1 vỉ x 10 viên, Hộp 2 vỉ x 10 viên, Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 5 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên, Hộp 20 vỉ x 10 viên, Hộp 50 vỉ x 10 viên, Hộp 100 vỉ x 10 viên (Al-PVDC) Nhà sản xuất Công ty cổ phần dược Enlie (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược Enlie (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2027-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110626124	4,2mg Viên nén	Hộp 2 vỉ x 10 viên (Al-PVC); Hộp 1 vỉ x 10 viên, Hộp 2 vỉ x 10 viên, Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 5 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên, Hộp 20 vỉ x 10 viên, Hộp 50 vỉ x 10 viên, Hộp 100 vỉ x 10 viên (Al-PVDC)	Công ty cổ phần dược Enlie Việt Nam	Công ty cổ phần dược Enlie Việt Nam	2024-07-24 → 2027-07-24	495/QĐ-QLD 205

Alphachymotrypsin -CGP Alphachymotrypsin Hàm lượng / Dạng 4200IU · viên nén Đóng gói Hộp 5 vỉ, 10 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Công ty cổ phần US Pharma USA (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần US Pharma USA (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2025-12-31 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110642624	4200IU viên nén	Hộp 5 vỉ, 10 vỉ x 10 viên	Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam	Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam	2024-07-24 → 2025-12-31	495/QĐ-QLD 205

Amebismo Mỗi 15ml chứa: Bismuth subsalicylate 525mg Hàm lượng / Dạng Hỗn dịch uống Đóng gói Hộp 20 gói x 15 ml Hộp 1 chai 60 ml Hộp 1 chai 30 ml Hộp 1 chai 60 ml (Chai nhựa) Hộp 1 chai 30 ml (Chai nhựa) Nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm OPV (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm OPV (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2027-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110630724	Hỗn dịch uống	Hộp 20 gói x 15 ml Hộp 1 chai 60 ml Hộp 1 chai 30 ml Hộp 1 chai 60 ml (Chai nhựa) Hộp 1 chai 30 ml (Chai nhựa)	Công ty cổ phần dược phẩm OPV Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm OPV Việt Nam	2024-07-24 → 2027-07-24	495/QĐ-QLD 205

Amoxicillin 500 mg Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) Hàm lượng / Dạng 500mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 10 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm - Nhà máy Kháng sinh Công nghệ cao Vĩnh Lộc (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110596024	500mg Viên nang cứng	Hộp 10 vỉ x 10 viên	Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm - Nhà máy Kháng sinh Công nghệ cao Vĩnh Lộc Việt Nam	Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Ampicilin 250 mg Ampicillin (dưới dạng Ampicillin trihydrat) Hàm lượng / Dạng 250mg · Viên nén Đóng gói Lọ 200 viên; Lọ 250 viên; Thùng 48 lọ Nhà sản xuất Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 2 (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 2 (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2024-07-24 → 2029-07-24 Quyết định 495/QĐ-QLD · 205	893110599124	250mg Viên nén	Lọ 200 viên; Lọ 250 viên; Thùng 48 lọ	Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 2 Việt Nam	Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 2 Việt Nam	2024-07-24 → 2029-07-24	495/QĐ-QLD 205

Dữ liệu mang tính tham khảo. Vui lòng xác minh trực tiếp trên cổng DAV trước khi sử dụng cho mục đích pháp lý hoặc thương mại.